FDA aprovou a tirzepatida para apneia do sono em 2024.

Zepbound chegou primeiro

Antes da retatrutide completar os testes de fase 3, a tirzepatida já tinha conquistado essa indicação. Em 20 de dezembro de 2024, a FDA aprovou o Zepbound para tratar apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade, a primeira vez que um remédio injetável contra o peso recebeu esse uso oficial nos Estados Unidos. A aprovação se apoiou nos ensaios SURMOUNT-OSA, que testaram o mesmo princípio: tratar o excesso de peso para aliviar a apneia.

Se você sofre de apneia e já usa um agonista hormonal para o peso, pode perguntar ao médico sobre essa aprovação específica, que antecede os resultados da retatrutide em quase dois anos. O caminho regulatório já está aberto nos Estados Unidos: a bula do Zepbound lista a apneia obstrutiva do sono como indicação aprovada, ao lado da obesidade e do diabetes tipo 2, o que demonstra que o modelo de tratar o peso para aliviar a respiração durante o sono já passou pelo crivo da agência.

Fonte: FDA, Prescribing Information do Zepbound (dezembro de 2024)